注射劑殘氧控制是保障氧化敏感性藥物（如生物制品、維生素類、部分抗生素等）在有效期內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定性的關(guān)鍵工藝環(huán)節(jié)。殘氧含量過(guò)高可直接導(dǎo)致藥物活性成分降解、相關(guān)物質(zhì)增加、色澤變化
2025-12-29
在藥品生產(chǎn)供應(yīng)鏈中，直接接觸藥品的包裝材料（藥包材）的質(zhì)量至關(guān)重要，它是保障藥品安全性、有效性和穩(wěn)定性的最后一道物理防線。為確保藥包材質(zhì)量，國(guó)家制定了嚴(yán)格的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量
2025-12-15
2025年正式實(shí)施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（藥包材附錄）》（以下簡(jiǎn)稱“藥包材GMP”）在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（以下簡(jiǎn)稱“藥品GMP”）的總體框架下，針對(duì)藥包材的生產(chǎn)特
2025-12-04
隨著中國(guó)藥典2025年版四部通則4060金屬軟膏管物理性能測(cè)定法正式實(shí)施，鋁質(zhì)藥用軟膏管的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)更加嚴(yán)格規(guī)范。依據(jù)YBB00162002-2015《鋁質(zhì)藥用軟膏管》標(biāo)準(zhǔn)
2025-11-07
在包裝行業(yè)中，紙箱作為最常用的運(yùn)輸容器，其抗壓性能直接關(guān)系到產(chǎn)品在倉(cāng)儲(chǔ)與物流過(guò)程中的安全性。根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《GB T 4857 4-2023 包裝 運(yùn)輸包裝件基本試驗(yàn) 第4部分：壓力試驗(yàn)方法》
2025-11-05
在塑料薄膜、包裝材料及復(fù)合膜的生產(chǎn)過(guò)程中，撕裂強(qiáng)度是衡量其抗破損能力的重要力學(xué)指標(biāo)。一個(gè)材料是否具備良好的抗撕裂性能，直接關(guān)系到產(chǎn)品在運(yùn)輸、使用過(guò)程中的完整性和安全性。
2025-11-03
在包裝、塑料、印刷等行業(yè)中，材料的“滑爽性”直接影響生產(chǎn)效率和產(chǎn)品品質(zhì)。例如，薄膜太滑可能導(dǎo)致包裝錯(cuò)位，太澀又會(huì)影響自動(dòng)包裝線的運(yùn)行速度。如何科學(xué)量化這一特性？
2025-10-29
瓶蓋扭矩是確保包裝產(chǎn)品密封性、運(yùn)輸安全與消費(fèi)者使用體驗(yàn)的關(guān)鍵參數(shù)。根據(jù)GB T 17876-2010《包裝容器 瓶蓋的扭矩要求與測(cè)試方法》標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試需通過(guò)專業(yè)設(shè)備進(jìn)行。操作時(shí)，將瓶身與瓶蓋固
2025-10-23
在食品、藥品包裝領(lǐng)域，氧氣殘留（殘氧量）是影響產(chǎn)品保質(zhì)期與穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素。氧氣會(huì)導(dǎo)致食品氧化變質(zhì)、微生物滋生，甚至引發(fā)藥品藥效降低或成分變質(zhì)。
2025-10-17
在食品、醫(yī)藥、日化等行業(yè)，包裝密封性直接影響產(chǎn)品質(zhì)量與安全。一旦出現(xiàn)泄漏，不僅會(huì)導(dǎo)致內(nèi)容物變質(zhì)，還可能引發(fā)消費(fèi)者信任危機(jī)。如何科學(xué)檢測(cè)包裝密封性？
2025-10-14
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